Please login or signup to unlock the videos.Rhythm Pharmaceuticals is leveraging a IQVIA's Healthcare Professional Authentication solution to identify your eligibility to access this video content. If you already have an IQVIA account using it with other healthcare providers, please click 'Login' otherwise click 'Signup'.
Deze presentatie zal u inzicht geven in het herkennen van cardinale symptomen zoals hyperfagie en early onset genetische obesitas en het identificeren en behandelen van patiënten met zeldzame ziekten van de melanocortine-4-receptor (MC4R)-pathway.
Tevens krijgt u inzicht in de rol van de melanocortine-4-receptor pathway bij zeldzame genetische ziekten van obesitas en leert u het onderscheid tussen non-syndromale en syndromale vormen van genetische obesitas met focus op het Bardet-Biedl Syndroom.
Dit evenement is georganiseerd en gesponsord door Rhythm Pharmaceuticals BV en is uitsluitend bedoeld voor beroepsbeoefenaars!
- - Herkennen van de hoofdsymptomen van zeldzame ziekten van de melanocortine-4-receptor (MC4R) pathway en het belang van de juiste diagnose.
- - Herkennen van cardinale symptomen zoals hyperfagie en early onset genetische obesitas.
- - Begrijpen wat hyperfagie is en welke vragen u moet stellen om hyperfagie te kunnen achterhalen.
- - Kennis van het onderscheid tussen syndromale en non-syndromale vormen van genetische obesitas.
Leerdoelen:
